公告全身作用性維生素B12類藥品之風險再評估結果相關事宜。
食品藥物管理署FDA公告事項：
一、旨揭藥品處方藥之中文仿單修訂內容詳如附件一；旨揭藥品非處方藥之中文仿單修訂內容詳如附件二。
二、凡持有旨揭藥品許可證之藥商應於114年11月15日前完成中文仿單變更，逾期未完成者，將依藥事法第48條規定廢止其許可證。
一、旨揭藥品處方藥之中文仿單修訂內容詳如附件一；旨揭藥品非處方藥之中文仿單修訂內容詳如附件二。
二、凡持有旨揭藥品許可證之藥商應於114年11月15日前完成中文仿單變更，逾期未完成者，將依藥事法第48條規定廢止其許可證。