公告含azathioprine、mercaptopurine與febuxostat成分藥品之臨床效益及風險再評估結果相關事宜。
| 發布日期：2024-08-19　| 更新日期：2024-08-19 發布單位：藥品組

食品藥物管理署FDA公告事項：
 
一、含azathioprine、mercaptopurine與febuxostat成分藥品之中文仿單修訂內容詳如附件。
 
二、凡持有上述藥品許可證之藥商應於114年4月30日前完成中文仿單變更，逾期未完成者，將依藥事法第48條規定廢止其許可證。